單官能(neng)團化合物(wu)的(de)烴(jing)基化
酮、腈(jing)、酯單官能團化合物(wu)的(de)(de)(de)烴(jing)(jing)基化要用(yong)比EtOˉ更(geng)強的(de)(de)(de)堿才能使其順利進(jin)行。這(zhe)是(shi)由于(yu)在它們的(de)(de)(de)分子中ɑˉH的(de)(de)(de)酸性都較弱(ruo)，它們的(de)(de)(de)烯醇(chun)(chun)鹽又容易與(yu)未(wei)作用(yong)的(de)(de)(de)原料發生縮合反應，在這(zhe)種(zhong)情況下(xia)，用(yong)更(geng)強的(de)(de)(de)堿使酮，腈(jing)和酯幾(ji)乎全部變(bian)成烯醇(chun)(chun)鹽，再與(yu)烴(jing)(jing)化劑作用(yong)，這(zhe)樣(yang)可(ke)以獲得較高產率的(de)(de)(de)烴(jing)(jing)化產物(wu)。例如：
苯(ben)乙(yi)腈(jing)的烴化產物(wu)，前(qian)者為鎮(zhen)痛(tong)藥(yao)哌(pai)(pai)替啶(1-甲(jia)基-4-苯(ben)基哌(pai)(pai)啶-4-甲(jia)酸乙(yi)醇，俗(su)稱(cheng)杜冷丁)，后者是合成(cheng)咳(ke)必(bi)清藥(yao)物(wu)的中間(jian)體。
降樟腦用三苯甲(jia)鈉和碘甲(jia)烷(wan)甲(jia)基(ji)化(hua)(hua)時，生(sheng)成甲(jia)基(ji)化(hua)(hua)衍生(sheng)物，這種甲(jia)基(ji)化(hua)(hua)衍生(sheng)物進一步(bu)用甲(jia)基(ji)戊(wu)烯(xi)基(ji)氯烷(wan)基(ji)化(hua)(hua)時，則生(sheng)成甲(jia)基(ji)戊(wu)烯(xi)基(ji)衍生(sheng)物，反(fan)應過程表示如下：
